با توجه به چالش های فراوان بیماری های ژنتیکی ناشی از ازدواج های خانوادگی در سیستان و بلوچستان، یک شرکت علمی ایرانی اقدام به تولید کیت های تشخیصی بیماری های ژنتیکی با استفاده آسان در مناطق کم برخوردار کرده است.

به گزارش خبرگزاری برنا، اکبر درگلاله مدیر شرکت تشخیصی دانشبانیان امین در منطقه آزاد چابهار در خصوص محصولات و فعالیت های این شرکت گفت: در زمینه تولید کیت های تشخیص طبی فعال هستیم. با توجه به قرار گرفتن شرکت ما در جنوب شرق کشور در استان سیستان و بلوچستان، به مشکل ازدواج فامیلی در این منطقه پی بردیم که منجر به بروز بیماری های ارثی از جمله تالاسمی و هموفیلی شد. در همین راستا تولید کیت های تشخیص آزمایشگاهی را برای جلوگیری از شیوع و افزایش بیماری های ژنتیکی آغاز کرده ایم.

وی گفت: تمرکز ما روی بیماری های خونریزی دهنده به ویژه کمبود فاکتور ۱۳ است. فاکتور ۱۳ یکی از پروتئین هایی است که در انعقاد خون نقش دارد. کمبود فاکتور ۱۳ یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل فقدان فاکتور عملکردی ۱۳ باعث خونریزی غیرطبیعی می شود.

درگلاله درباره استفاده از محصولات خود در زمینه فعالیت های برنامه ملی آبادیرون و محرومیت زدایی گفت: تمرکز ما بر روی تشخیص بیماری های خونریزی دهنده مانند هموفیلی بود. کمبود فاکتور ۱۳ یکی از بیماری های هموفیلی است که بیشتر در استان سیستان بلوچستان مشاهده می شود. به همین دلیل به یکی از روستاهای شهرستان خاش رفتیم و افراد زیادی را در آن منطقه که به این بیماری مبتلا بودند شناسایی کردیم، بنابراین نهادهای متولی حوزه بهداشت و درمان کشور می توانند گام مهمی در رفع این مشکل بردارند. این چالش را با همکاری برنامه ملی آبادیرون و همچنین مسیرهای ذکر شده انجام دهید.

وی افزود: بسیاری از نوزادان در این منطقه پس از تولد به دلیل خونریزی مغزی یا خونریزی بند ناف جان خود را از دست می دهند. کیت تشخیصی ما به گونه ای طراحی و ساخته شده است که می توان از آن حتی در مناطق روستایی نیز استفاده کرد. این محصول باعث کاهش مرگ و میر ناشی از بیماری فاکتور ۱۳ شده است.

انتهای پیام